美國食品藥物管理局警告：卵巢癌篩檢無效，可能造成高風險族群延誤治療或未罹癌者接受不必要的醫療處置
WebMD News from HealthDay
By Robert Preidt
美國食品藥物管理局 (the U.S. Food and Drug Administration) 於2016年9月7日發布警訊，聲明不應使用市面上卵巢癌篩檢工具，文中提到「儘管目前已有很多的研究與實驗報告，但仍缺乏靈敏度足夠的卵巢癌篩檢方式可保證檢驗結果的可靠性和準確度。然而，近幾年有些公司陸續銷售一些篩檢工具，聲稱可準確篩檢及偵測卵巢癌。」經數個健康照護組織及美國預防醫學工作小組 (U.S. Preventive Services Task Force) 評估目前臨床試驗的結果後，FDA認為現今的資料並無法證實這些篩檢工具對於早期的卵巢癌檢測是有效及準確的，而錯誤的篩檢結果可能會讓無症狀的罹癌高風險女性延誤治療，或是未罹癌的婦女接受不必要的檢驗或手術，因此臨床醫師不應建議民眾進行卵巢癌篩檢，須了解卵巢癌篩檢並無預防疾病的效果。
根據美國癌症協會 (American Cancer Society)，目前最普遍應用的卵巢癌檢測項目為CA-125，卵巢癌患者通常CA-125的血中濃度會升高，但除了癌症之外，還有其他的因素也會影響CA-125的濃度，因此不應完全採信此檢驗結果進行治療決策，尤其是乳癌及卵巢癌高風險族群，例如：具家族病史、BRCA1或BRCA2基因突變的女性，在診斷與治療上更是要謹慎小心。美國婦產科醫師學會 (American College of Obstetricians and Gynecologists, ACOG) 也支持FDA的警示，根據ACOG提供的資料，卵巢癌為美國女性的第五大癌症致死疾病，2013年美國約有21,000名女性被診斷出卵巢癌，超過14,000名女性死於此疾病，而目前偵測卵巢癌最好的方式為病患與醫師雙方對症狀的警覺性，若出現持續且惡化的症狀，例如：嚴重脹氣、骨盆腔或腹部疼痛、食慾減低、進食後快速感到腹脹等都應審慎評估與診斷。
中文摘譯自Reference: http://www.webmd.com/ovarian-cancer/news/20160909/fda-warns-ovarian-cancer-tests-not-reliable
