中國時報【廖珮妤╱台北報導】
血癌患者有福了，台大團隊分析300名急性骨髓性白血病患者血液，找出可預測治療存活率的基因標記。這種有如「基因算命」的方法，最快3到5年後可實際應用於血癌治療，協助醫師判斷較合適的化療、標靶治療方式，減少副作用與併發症。
如何化療 一測就知
這項研究的受益對象目前僅限血癌患者，不過研究團隊指出，大數據分析、基因檢測技術未來也可能逐步應用於肺癌、食道癌、乳癌的治療，造福更多病人。
急性骨髓性白血病是血癌中發生率最高的類型，國內每年新增800名病患。台大醫院血液腫瘤科主任田蕙芬說，患者因骨髓中白血球過度增生、分化失常，影響造血功能，需接受強度不一的化療，部分接受標靶治療、骨髓移植。
分數愈高 下藥愈重
研究團隊利用基因晶片技術，分析台大醫院300名急性骨髓性白血病患者的基因圖譜。台大生醫電資所長莊曜宇說，最終在人體裡1700個微小核醣核酸和2萬個基因中，找出3個微小核醣核酸與11個基因表現，可以預測病人的預後。當預測分數愈高，病人的死亡率就會提高。
在臨床醫療應用上，田蕙芬說，醫師可以按照基因預測資訊，針對高風險的病人，一開始就採用藥效比較強的化療，並評估骨髓移植必要性。至於低風險患者，採用傳統治療就會有不錯預後，藥下輕一點，可減少出血、感染的風險。
檢測費低 分析快速
研究另一個重要發現，是NPM1基因突變；田蕙芬表示，有這個基因突變的患者，預後會較佳，這部分未來可能應用到標靶藥物的研發與治療，讓病人治療精準度更高，妥善運用資源。
莊曜宇說，未來病人只要花1、2000元檢測費用，即可在2、3天內快速分析3個微小核糖核酸，或11個基因的表現情形，進行治療效果預測，選擇最佳、最有效率治療方式。
台大研究成果已陸續發表於國際期刊《白血病》（Leukemia）與《腫瘤標靶》（Oncotarget），田蕙芬表示，目前研究還在持續中，也參與衛福部計畫，檢測台大以外的血癌患者基因，未來進一步找出對患者最便利、準確度最高的快篩方式。
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