美国食品药物管理局警告:卵巢癌筛检无效,可能造成高风险族群延误治疗或未罹癌者接受不必要的医疗处置

WebMD News from HealthDay

By Robert Preidt

美国食品药物管理局 (the U.S. Food and Drug Administration) 于2016年9月7日发布警讯,声明不应使用市面上卵巢癌筛检工具,文中提到「尽管目前已有很多的研究与实验报告,但仍缺乏灵敏度足够的卵巢癌筛检方式可保证检验结果的可靠性和准确度。然而,近几年有些公司陆续销售一些筛检工具,声称可准确筛检及侦测卵巢癌。」经数个健康照护组织及美国预防医学工作小组 (U.S. Preventive Services Task Force) 评估目前临床试验的结果后,FDA认为现今的数据并无法证实这些筛检工具对于早期的卵巢癌检测是有效及准确的,而错误的筛检结果可能会让无症状的罹癌高风险女性延误治疗,或是未罹癌的妇女接受不必要的检验或手术,因此临床医师不应建议民众进行卵巢癌筛检,须了解卵巢癌筛检并无预防疾病的效果。

根据美国癌症协会 (American Cancer Society),目前最普遍应用的卵巢癌检测项目为CA-125,卵巢癌患者通常CA-125的血中浓度会升高,但除了癌症之外,还有其他的因素也会影响CA-125的浓度,因此不应完全采信此检验结果进行治疗决策,尤其是乳癌及卵巢癌高风险族群,例如:具家族病史、BRCA1或BRCA2基因突变的女性,在诊断与治疗上更是要谨慎小心。美国妇产科医师学会 (American College of Obstetricians and Gynecologists, ACOG) 也支持FDA的警示,根据ACOG提供的资料,卵巢癌为美国女性的第五大癌症致死疾病,2013年美国约有21,000名女性被诊断出卵巢癌,超过14,000名女性死于此疾病,而目前侦测卵巢癌最好的方式为病患与医师双方对症状的警觉性,若出现持续且恶化的症状,例如:严重胀气、骨盆腔或腹部疼痛、食欲减低、进食后快速感到腹胀等都应审慎评估与诊断。

 

中文摘译自Reference: http://www.webmd.com/ovarian-cancer/news/20160909/fda-warns-ovarian-cancer-tests-not-reliable

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